AETOXISCLEROL 0,25% (5 mg/2 ml), solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

aetoxisclerol 0,25% (5 mg/2 ml), solution injectable

chemische fabrik kreussler & co gmbh - macrogol 9 (éther laurique de) 5 - solution - 5,00 mg - pour 1 ampoule > macrogol 9 (éther laurique de 5,00 mg - therapeutique anti-variqueuse / médicaments sclérosants pour injection locale - classe pharmacothérapeutique - agents sclérosants pour injection locale – code atc c05bb02aetoxisclerol contient du lauromacrogol 400 en tant que principe actif.ce produit fait partie d’une classe de médicaments appelés agents sclérosants. les agents sclérosants sont des agents chimiques qui, lorsqu’ils sont injectés dans la veine atteinte, font gonfler les parois veineuses pour qu’elles adhèrent entre elles. cela empêche la circulation du sang en transformant la veine en tissu cicatriciel. au bout de quelques semaines, la veine disparaît.différentes concentrations d’aetoxisclerol sont utilisées pour le traitement des veines selon leur diamètre et leur localisation. la concentration aetoxisclerol 0,25% est indiquée dans la sclérose des varices de petit diamètre et des télangiectasies.aetoxisclerol ne peut être utilisé que chez les adultes. ce dosage à 0.25% ne peut pas être administré sous forme de mousse.

AETOXISCLEROL 2% (40 mg/2 ml), solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

aetoxisclerol 2% (40 mg/2 ml), solution injectable

chemische fabrik kreussler & co gmbh - lauromacrogol 400 40 - solution - 40 mg - pour une ampoule de 2 ml > lauromacrogol 400 40,00 mg - vasculoprotecteurs - therapeutique antivariqueuse - agents sclerosants pour injection locale – code atc c05bb02 - classe pharmacothérapeutique - agents sclérosants pour injection locale – code atc c05bb02aetoxisclerol contient du lauromacrogol 400 en tant que principe actif.ce produit fait partie d’une classe de médicaments appelés agents sclérosants. les agents sclérosants sont des agents chimiques qui, lorsqu’ils sont injectés dans la veine atteinte, font gonfler les parois veineuses pour qu’elles adhèrent entre elles. cela empêche la circulation du sang en transformant la veine en tissu cicatriciel. au bout de quelques semaines, la veine disparaît.différentes concentrations d’aetoxisclerol sont utilisées pour le traitement des veines selon leur diamètre et leur localisation. la concentration aetoxisclerol 2% est indiquée dans la sclérose des varices de moyen calibre.aetoxisclerol ne peut être utilisé que chez les adultes. ce dosage à 2% peut être administré sous forme liquide ou sous forme de mousse.

AETOXISCLEROL 3% (60 mg/2 ml), solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

aetoxisclerol 3% (60 mg/2 ml), solution injectable

chemische fabrik kreussler & co gmbh - lauromacrogol 400 60 - solution - 60 mg - pour une ampoule de 2 ml > lauromacrogol 400 60,00 mg - vasculoprotecteurs - therapeutique antivariqueuse - agents sclerosants pour injection locale – code atc c05bb02 - classe pharmacothérapeutique - agents sclérosants pour injection locale – code atc c05bb02aetoxisclerol contient du lauromacrogol 400 en tant que principe actif.ce produit fait partie d’une classe de médicaments appelés agents sclérosants. les agents sclérosants sont des agents chimiques qui, lorsqu’ils sont injectés dans la veine atteinte, font gonfler les parois veineuses pour qu’elles adhèrent entre elles. cela empêche la circulation du sang en transformant la veine en tissu cicatriciel. au bout de quelques semaines, la veine disparaît.différentes concentrations d’aetoxisclerol sont utilisées pour le traitement des veines selon leur diamètre et leur localisation. la concentration aetoxisclerol 3% est indiquée dans la sclérose des varices de moyen et gros calibre.aetoxisclerol ne peut être utilisé que chez les adultes. ce dosage à 3% peut être administré sous forme liquide ou sous forme de mousse.

AETOXISCLEROL 0,5% (10 mg/2 ml), solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

aetoxisclerol 0,5% (10 mg/2 ml), solution injectable

chemische fabrik kreussler & co gmbh - macrogol 9 (éther laurique de) 10 mg - solution - 10 mg - pour une ampoule > macrogol 9 (éther laurique de 10 mg - vasculoprotecteurs - therapeutique antivariqueuse - agents sclerosants pour injection locale – code atc c05bb02 - classe pharmacothérapeutique - agents sclérosants pour injection locale – code atc c05bb02aetoxisclerol contient du lauromacrogol 400 en tant que principe actif.ce produit fait partie d’une classe de médicaments appelés agents sclérosants. les agents sclérosants sont des agents chimiques qui, lorsqu’ils sont injectés dans la veine atteinte, font gonfler les parois veineuses pour qu’elles adhèrent entre elles. cela empêche la circulation du sang en transformant la veine en tissu cicatriciel. au bout de quelques semaines, la veine disparaît.différentes concentrations d’aetoxisclerol sont utilisées pour le traitement des veines selon leur diamètre et leur localisation. la concentration aetoxisclerol 0,50% est indiquée dans la sclérose des varicosités et des varices du pied et de la région périmalléolaire.aetoxisclerol ne peut être utilisé que chez les adultes. ce dosage à 0,50% ne peut pas être administré sous forme de mousse.

AETOXISCLEROL 1 % (20 mg/2 mL), solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

aetoxisclerol 1 % (20 mg/2 ml), solution injectable

chemische fabrik kreussler & co gmbh - lauromacrogol 400 20 - solution - 20,00 mg - pour une ampoule de 2 ml > lauromacrogol 400 20,00 mg - vasculoprotecteurs - therapeutique antivariqueuse - agents sclerosants pour injection locale – code atc c05bb02 - classe pharmacothérapeutique - agents sclérosants pour injection locale – code atc c05bb02aetoxisclerol contient du lauromacrogol 400 en tant que principe actif.ce produit fait partie d’une classe de médicaments appelés agents sclérosants. les agents sclérosants sont des agents chimiques qui, lorsqu’ils sont injectés dans la veine atteinte, font gonfler les parois veineuses pour qu’elles adhèrent entre elles. cela empêche la circulation du sang en transformant la veine en tissu cicatriciel. au bout de quelques semaines, la veine disparaît.différentes concentrations d’aetoxisclerol sont utilisées pour le traitement des veines selon leur diamètre et leur localisation. la concentration aetoxisclerol 1% est indiquée dans la sclérose des varices de petit et moyen calibre et converti en mousse destiné uniquement au traitement des varices de moyen calibre.aetoxisclerol ne peut être utilisé que chez les adultes. ce dosage à 1% peut être administré sous forme liquide ou sous forme de mousse.

FORTRANS, poudre pour solution buvable en sachet France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fortrans, poudre pour solution buvable en sachet

ipsen consumer healthcare - macrogol 4000 64 g; sulfate de sodium anhydre 5; bicarbonate de sodium 1; chlorure de sodium 1; chlorure de potassium 0 - poudre - 64 g - pour un sachet de 73,69 g > macrogol 4000 64 g > sulfate de sodium anhydre 5,700 g > bicarbonate de sodium 1,680 g > chlorure de sodium 1,460 g > chlorure de potassium 0,750 g - laxatif osmotique - laxatif osmotique - code atc : a06ad65 (a : appareil digestif et métabolisme).ce médicament permet le lavage colique assurant la préparation des patients avant une exploration médicale ou une intervention chirurgicalefortrans appartient à un groupe de médicaments appelés laxatifs osmotiques contenant du macrogol (polyéthylène glycol ou peg) à poids moléculaire élevé et des sels additionnels.fortrans permet d’augmenter la quantité d’eau dans l’intestin, ce qui augmente la fréquence des selles dont le contenu devient de plus en plus liquide et, à terme, provoque un lavage de l’intestin.

FORLAXLIB ADULTE 10 g, poudre pour solution buvable en sachet France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

forlaxlib adulte 10 g, poudre pour solution buvable en sachet

ipsen consumer healthcare - macrogol 4000 10 g - poudre - 10 g - pour un sachet > macrogol 4000 10 g - laxatif osmotique - classe pharmacothérapeutique : laxatif osmotique - code atc : a06ad15 (a : appareil digestif et métabolisme).forlaxlib adulte contient la substance active macrogol 4000 et appartient à un groupe de médicaments appelés laxatifs osmotiques. il permet d’augmenter la quantité d’eau dans les matières fécales, ce qui aide à résoudre les problèmes liés à un transit intestinal ralenti. forlaxlib adulte n’est pas absorbé dans la circulation sanguine et n’est pas modifié dans l’organisme.ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation occasionnelle chez l’adulte. ce médicament se présente sous forme d’une poudre qu’il faut dissoudre dans un verre d’eau (au minimum 50 ml) et boire. son effet se manifeste généralement en 24h à 48h.le traitement de la constipation par un médicament doit être associé à des règles d’hygiène de vie et à une alimentation saine.si les troubles persistent au-delà de la durée maximale de traitement de 7 jours , malgré les mesures hygiéno-diététiques associées, consultez un médecin.

CASENLAX 10 g, solution buvable en sachet France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

casenlax 10 g, solution buvable en sachet

casen recordati sl - macrogol 4000 10 g - solution - 10 g - pour un sachet de 20 ml > macrogol 4000 10 g - médicaments de la constipation - classe pharmacothérapeutique - code atc : médicaments de la constipation, laxatifs osmotiques - a06ad15.casenlax 10 g, solution buvable en sachet est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation chez l’adulte et chez l’enfant à partir de 8 ans. il doit être utilisé en association avec les modifications appropriées du mode de vie et des habitudes alimentaires (voir rubrique 2).vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.ce médicament contient du macrogol (peg : polyéthylène glycol).en cas de constipation, la durée maximum du traitement chez l’enfant est de 3 mois.

Curapeg 13.8 g sol. buv. (pdr.) sachet Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

curapeg 13.8 g sol. buv. (pdr.) sachet

teva pharma belgium sa-nv - bicarbonate de sodium 0,1785 g; macrogol 13,125 g; chlorure de sodium 0,3507 g; chlorure de potassium 0,0466 g - poudre pour solution buvable - 13,8 g - macrogol 3.350 13.125 g; chlorure de potassium 46.6 mg; chlorure de sodium 350.7 mg; bicarbonate de sodium 178.5 mg - macrogol, combinations

Endofalk sol. buv. (pdr.) sachet Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

endofalk sol. buv. (pdr.) sachet

dr. falk pharma gmbh - chlorure de potassium 0,185 g; chlorure de sodium 1,4 g; macrogol 52,5 g; bicarbonate de sodium 0,715 g - poudre pour solution buvable - macrogol 3.350 52500 mg; chlorure de potassium 185 mg; bicarbonate de sodium 715 mg; chlorure de sodium 1400 mg - macrogol, combinations